Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije – ALIMS saopštila je da su nosioci dozvola u Srbiji za pojedine lekove sa aktivnom supstancom ranitidin sproveli meru dobrovoljnog preventivnog povlačenja određenih serija ovih lekova zbog rizika od nečistoća koje su se pojavile u procesu proizvodnje.
U Srbiji se to odnosi na: Ranitidin HF, Hemofarm AD Vršac, šumeća tableta, 75mg, 150mg, 300mg, Ranitidin HF, Hemofarm film tableta, 150 mg, kao i Ranitidin, istog proizvođača, rastvor za injekciju/infuziju 50mg/2mL.
Izvor i foto:Novosti
